Publications

1. K. Lemke, S. Ballschuh, A. Kunath, F. Theil,
   An Improved Procedure for the Lipase-catalysed Kinetic Resolution of endo–endo–cis-bicyclo[3.3.0]octane-2,6-diol – Synthesis of Potential C₂-symmetric Enantiomerically Pure Bidentate Auxiliaries,
   Tetrahedron: Asymmetry 1997, 8, 2051-2055.

 

2. H. Schick, B. Roatsch, S. Schramm, H.-D. Gilsing, M. Ramm, E. Gründemann,
   Synthesis and Reactions of 2,2-Disubstituted Cyclopentane-1,3-diones, 8.
   Conversion of 2-Alkyl-2-(2-oxopropyl)cyclopentane-1,3-diones into 2,3,5- and 2,3,4-trisubstituted Cyclopent-2-enones by Intramolecular Aldolizations to 2,3-Diacylcyclopropanolates followed by Remarkable Skeletal Rearrangements,
   J. Org. Chem. 1996, 61, 5788-5792.

 

3. F. Theil,
   Chemoenzymatic Synthesis of Enantiomerically Pure β,γ-Disubstituted γ-Lactones,
   Tetrahedron: Asymmetry 1995, 6, 1693-1698.

 

4. A. Kerridge, J. S. Parratt, S. M. Roberts, F. Theil, N. J. Turner, A. J. Willets,
   Microbial Hydrolysis of Glutaronitrile Derivatives with Brevibacterium sp. R312,
   Bioorg. Med. Chem. 1994, 2, 447-455.

 

5. S. Schramm, B. Roatsch, E. Gründemann, H. Schick,
   Synthesis and Reactions of 2,2-Disubstituted Cyclopentane-1,3-diones, 7.
   Transformation of Cyclopentane-1,3-diones into Cyclohexane-1,4-diones – A Novel Ring-Enlargement Procedure,
   Tetrahedron Lett. 1993, 34, 4759-4760.

 

6. C. Wedler, H. Schick,
   Selective Reactions with Organometallics, 2.
   An Efficient Synthesis of Acetylenic γ- and δ-Hydroxy Ketones, γ- and δ-Keto Acids, and γ-Diketones via Addition of 1-Alkynyllithium Compounds to γ- and δ-Lactones,
   J. Prakt. Chem./Chemiker-Zeitung 1993, 335, 410-414.

 

7. C. Wedler, H. Schick,
   Selective Reactions with Organometallics, 1.
   Synthesis of 1,4-Diketones by Reaction of Bicyclic Lactams Derived from 4-Oxoalkanoic Acids with Organolithium Compounds,
   Synthesis 1992, 543-544.

 

8. H. Schick, B. Roatsch, H. Schwarz, A. Hauser, S. Schwarz,
   Synthesis and Reactions of 2,2-Disubstituted Cyclopentane-1,3-diones, 6.
   Conversion of 2-Methylcyclopentane-1,3-dione into 5-Methylcycloheptane-1,4-dione via 3-(1-Methyl-2,5-dioxocyclopentyl)propanal,
   Liebigs Ann. Chem. 1992, 419-422.

 

9. H. Schick, R. Ludwig,
   An Efficient Approach to β-Ketoadipate Derivatives and γ-Keto Acids by the Reformatsky Reaction of Ethyl α-Bromoalkanoates with Succinic Anhydride,
   Synthesis 1992, 369-370.

 

10. C. Wedler, H. Schick, D. Scharfenberg-Pfeiffer, G. Reck,
    Reactions of 4-Oxoalkanoic Acids, 4.
    Synthesis of (±)-6-Alkyl-1-aza-5-oxabicyclo[4.3.0]nonan-9-ones, (±)-5-Alkyl-1-aza-4-oxabicyclo[3.3.0]octan-8-ones, and Substituted 3,8-Diaza-1,6-dioxacyclodecanes by Reaction of Ethyl 4-Oxoalkanoates with 3-Aminopropanol and 2-Aminoethanol,
    Liebigs Ann. Chem. 1992, 29-32.

 

11. F. Theil, H. Schick, G. Winter, G. Reck,
    Lipase-Catalyzed Transesterification of meso-Cyclopentane Diols,
    Tetrahedron 1991, 47, 7569-7582.

 

12. H. Schick, S. Ballschuh, H.-P. Welzel, S. Schwarz,
    Simple Procedures for the Preparation of Racemic (1RS,5RS)-5-Methyl-2-oxabicyclo[3.3.0]octane-3,6-dione Starting from 2,2-Disubstituted Cyclopentane-1,3-diones,
    J. Prakt. Chem. 1991, 333, 749-758.

 

13. R. Mahrwald, H. Schick,
    Palladium(II)-katalysierte Umwandlung von α-Acetoxyalkinen in α,β-ungesättigte α-Acetoxyketone. Ein neuartiger Zugang zu α-Diketonen,
    Angew. Chem. 1991, 103, 577-578; Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1991, 30, 593-594.

 

14. A. Otto, H. Schick,
    Synthesis of N-substituted 2-Alkyl-3-amino-2-cyclopenten-1-ones,
    Synthesis 1991, 115-116.

 

15. M. A. Djadchenko, K. K. Pivnitsky, J. Spanig, H. Schick,
    Reversibility of Titanocene-catalyzed Hydromagnesation of Silylacetylenes,
    J. Organomet. Chem. 1991, 401, 1-11.

 

16. R. Mahrwald, H. Schick,
    Synthesis of α,β-unsaturated Carbonyl Compounds by Titanium Tetraalkoxide-Induced Aldol Condensation under Neutral Conditions,
    Synthesis 1990, 592-595.

 

17. M. A. Djadchenko, K. K. Pivnitsky, F. Theil, H. Schick,
    Enzymes in Organic Synthesis Part 3. Synthesis of Enantiomerically Pure Prostaglandin Intermediates by Enzyme-catalyzed Transesterification of (1SR,2RS,5SR,6RS)-Bicyclo[3.3.0]octane-2,6-diol with Trichloroethyl Acetate in an Organic Solvent,
    J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1989, 2001-2002.

 

18. F. Theil, B. Costisella, H. Gross, H. Schick, S. Schwarz,
    A Three-step Procedure for the Conversion of γ-Lactones into δ-Lactones,
    J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1987, 2469-2472.

 

19. F. Theil, H. Schick,
    Investigation of the Dimethyl Acetal Formation During Ozonization of Alkenes in Methanol,
    J. Prakt. Chem. 1987, 329, 669-704.

 

20. R. Mahrwald, F. Theil, H. Schick, S. Schwarz, H.-J. Palme, H. Nowak, G. Weber,
    The Oxidation of Primary Trimethylsilyl Ethers to Aldehydes – a Selective Conversion of a Primary Hydroxy Group in the Presence of a Secondary Hydroxy Group,
    J. Prakt. Chem. 1986, 328, 777-783.

 

21. F. Theil, R. Mahrwald, H. Schick, V. I. Melnikova, L. L. Vasiljeva, K. K. Pivnitsky,
    Synthesis of a Versatile Prostaglandin Intermediate by Ozonization of endo–cis-bicyclo[3.3.0]oct-6-en-ol,
    J. Prakt. Chem. 1986, 328, 430-434.

 

22. E. Schmitz, H. Sonnenschein, R. J. Kuban,
    Ring Opening and Ring Enlargement of a Cyclopropene Carbocyclic Acid,
    Tetrahedron Lett. 1985, 26, 4911-4914.

 

23. F. Theil, M. Henning, H. Schick, S. Schwarz,
    Synthesis of 7-Bromo-5-heptynoate – a Building Block for the Carboxylic Side Chain of Prostaglandins,
    J. Prakt. Chem. 1985, 327, 917-922.

 

24. F. Theil, H. Schick, S. Schwarz,
    Nucleophilic Substitution of Chloride by Acetate in Polyethylene Glycol 400,
    J. Prakt. Chem. 1985, 327, 350-352.

 

25. H. Schick, H. Schwarz, F. Theil, S. Schwarz,
    Synthese prochiraler Zwischenprodukte für 8-Methylprostaglandin C₂ durch C-Alkylierung von 2-Methylcyclopentan-1,3-dion mit 1-Bromalk-2-inen,
    J. Prakt. Chem. 1984, 326, 426-432.

 

26. H. Schick, M. Henning, S. Schwarz,
    Zur Verwendung von Dimethylsulfid als Reduktionsmittel bei Ozonisierungen. Synthese von 1,1-Dimethoxy-alkan-4-onen und 4-Oxo-alkanalen durch Ozonisierung von Alk-1-en-5-onen,
    J. Prakt. Chem. 1984, 326, 337-341.

 

27. B. Costisella, H. Groß, H. Schick,
    Butyrolactone aus metallierten Enaminen,
    Tetrahedron 1984, 40, 733-736.

 

28. H. Schick, H.-P. Welzel, S. Schwarz, G. Truckenbrodt,
    Prostaglandine und Prostaglandinvorstufen. 7.
    Oxydative Spaltung von Olefinen durch Ozonisierung und Oxydation im Lösungsmittelsystem Aceton/tert-Butanol – eine Methode zur Gewinnung von substituierten Cyclopentylessigsäuren,
    J. Prakt. Chem. 1982, 324, 550-556.

 

29. H. Schick, B. Pogoda, S. Schwarz,
    2,2-Disubstituierte Cyclopentan-1,3-dione, 3.
    Umwandlung von 2-(Alk-2-inyl)-2-alkyl-cyclopentan-1,3-dionen in 2,3,5-trisubstituierte Cyclopent-2-en-1-one,
    Z. Chem. 1982, 22, 185.

 

30. H. Schick, H. Schwarz, A. Finger, S. Schwarz,
    2,2-Disubstituierte Cyclopentan-1,3-dione, 2.
    Untersuchung der Regioselektivität von Alkylierungsreaktionen an 2-Methylcyclopentan-1,3-dion,
    Tetrahedron 1982, 38, 1279-1283.

 

31. H. Schick, F. Theil, H. Jablokoff, S. Schwarz,
    Nucleophile Acylierungen unter Verwendung von α-Aminonitrilen: Synthese von 4-Oxocarbonsäuren durch Addition von α,β-ungesättigten Carbonsäureestern an metallierte α-Aminonitrile,
    Z. Chem. 1981, 21, 68-69.

 

32. E. Schrötter, B. Bünte, H. Schick, H. Niedrich,
    Überarbeitete Synthese von 2-Amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen,
    Pharmazie 1981, 36, 88-91.

 

33. H. Schick, E. Gründemann, D. Ballschuh,
    Friedel-Crafts-Acylierungen aliphatischer Verbindungen. 7.
    Friedel-Crafts-Acylierung von Carbonsäurechloriden mit Maleinsäureanhydrid – ein neuartiger Zugang zu Tetronsäuren,
    J. Prakt. Chem. 1980, 322, 559-568.

 

34. H. Schick, S. Schwarz, U. Eberhardt,
    Synthese von substituierten 4-Ketosäuren durch alkalische Ringöffnung von 1,1-disubstituierten Cyclopentandionen-(2,5),
    J. Prakt. Chem. 1977, 319, 213-218.

 

35. H. Schick, G. Lehmann, G. Hilgetag,
    Notiz zur Synthese von 2-Methyl- und 2-Äthyl-cyclopentandion-(1,3),
    Chem. Ber. 1969, 102, 3238-3240.

 

36. H. Schick, G. Lehmann,
    Synthesen von 2-Alkyl-cycloalkandionen-(1,3) durch Friedel-Crafts-Acylierungen,
    J. Prakt. Chem. 1968, 38, 391-396.

 

37. H. Schick, G. Lehmann, G. Hilgetag,
    Synthesen von 2-Alkyl-cyclopentan- und 2-Alkylcyclohexan-dionen-(1,3) durch Cyclisierung von 4- bzw. 5-Ketocarbonsäuren,
    Chem. Ber. 1967, 100, 2973-2977.

 

38. H. Schick, G. Lehmann, G. Hilgetag,
    2-Alkylcycloalkan-1,3-dione durch Cyclisierung von 4- und 5-Ketocarbonsäuren,
    Angew. Chem. 1967, 79, 378-379; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, 6, 371-372.

 

39. H. Schick, G. Lehmann, G. Hilgetag,
    Synthese von 2-Alkyl-1,3-diketonen durch Bisacylierung von Enolacetaten,
    J. Prakt. Chem. 1967, 35, 2835.

 

40. H. Schick, G. Lehmann, G. Hilgetag,
    Synthesen von 2-Alkylcycloalkan-1,3-dionen durch Friedel-Crafts-Acylierungen,
    Angew. Chem. 1967, 79, 97-98; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1967, 6, 80-81.

 

41. G. Drefahl, H. Schick,
    Einfaches Verfahren zur Darstellung von Dialkylsulfiden,
    Z. Chem. 1964, 4, 347-348.